La II Gran Rodada Solidaria a favor de Valentina y Diego se celebrará el próximo domingo en el karting interior del Circuito

La II Gran Rodada Solidaria a favor de Valentina y Diego se celebrará el próximo domingo día 13 del mes en curso en el karting interior del Circuito de Jerez Ángel Nieto de 10:00 horas a 18:00 horas y previsión de entre 150 y 200 participantes, según ha avanzado José Luis Hermosín, en representación del Consejo Local del Motor.

El pequeño Diego, de 18 meses, sufre atrofia muscular espinal (AME) e hidrocefalia. Valentina, por su parte, es una niña que padece fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), una enfermedad rara que precisa de medios económicos para investigar en edades tempranas.

Las inscripciones siguen abiertas al precio de 20 euros en los teléfonos 647434177 y 675998822, así como a través del correo federacionumj@hotmail.com. Habrá barra solidaria, animación infantil y sorteos, con entrada gratuita.

"A través del Consejo y de la Federación de Clubes de Jerez nos sentamos en la mesa con los padres de Valentina y de Diego, conocimos sus causas, y en tiempo récord hemos organizado este evento que ha despertado gran expectación", ha explicado Hermosín. "Agradecemos a los aficionados al motor, y a los patrocinadores, que se han volcado. Tenemos ya más de 100 preinscripciones además de los niños de la escuela, es algo que no habíamos visto antes".

Igualmente, se desarrollará una quedada para realizar una Ruta Mototurística a cargo del Motoclub Sin Gasolina, saliendo desde el Circuito a las 10:30 horas desde el Circuito, con ida y vuelta a la Sierra de Cádiz, pudiendo participar en la Rodada en la zona de karting aquellos moteros que previamente hayan formalizado su inscripción. En tal ruta puede participar cualquier tipo de moto.

Paloma y Alberto, padre y madre de Diego, agradecen "otro paso más que se da en la lucha que tenemos para recaudar fondos para la causa de Diego, que tiene atrofia muscular de la médula espinal, del cuello hacia abajo no se iba a mover, gracias a un tratamiento tiene más movimiento, y hay que seguir luchando. Para nosotros es increíble que nos llamen y no sabemos cómo agradecerlo".

Por su parte, Tamara, madre de Valentina, ha explicado que "seguimos en la lucha de encontrar un tratamiento para que no pierda movimiento y que pare la locura de enfermedad que tiene. Padece fibrodisplasia dosificante progresiva, que afecta a todos los músculos y articulaciones. Ahora tiene la enfermedad dormida, suele despertar con tres años y medios, no sabemos si va a estar muy afectada y va a ir perdiendo movimiento poco a poco. Su cuerpo forma huesos extras por todo su cuerpo, es una lucha contrarreloj buscando fondos para el tratamiento".